2021年錳砂濾料生產廠家在選擇性高級氧化技術原理研究方面取得進展

　　2021年錳砂濾料廠家在選擇性高級氧化技術原理研究方面取得進展以游離態羥基自由基(HO•)為活性物種的芬頓及類芬頓技術是常規水處理的主要技術之一。然而，在深度水處理領域，由于實際水體中廣泛存在的天然有機質及鹵素離子易與目標污染物競爭消耗HO•，不僅導致氧化劑利用率降低，還可能產生有毒的含鹵副產物。開發具有選擇性催化氧化能力的高級氧化技術具有重要的環境意義，但目前相關研究處于起步階段，仍存在很大的技術挑戰。

　　選擇性吸附耦合界面氧化為基本思路，發展了以碳納米管絡合Fe(III)(Fe-OCNT)為催化劑的類芬頓體系，其中催化劑基體OCNT表面鍵聯大量羧基并可穩定絡合Fe(III)。

　　以三類帶有不同電性(即正電、負電和電中性)的有機分子作為模型污染物來驗證Fe-OCNT在H2O2體系中的選擇性氧化能力，結果表明，Fe-OCNT/H2O2體系僅選擇氧化能被碳管負電性表面吸附的正電性有機物。該體系還展現出優異的抗陰離子(Cl-、NO3-、SO42-、HCO3-和Br-)干擾能力，而這些陰離子已被廣泛證明對游離態HO•具有顯著的干擾效應。

　　叔丁醇(TBA)捕獲實驗、EPR測試、甲基苯基亞砜(PMSO)氧化產物分析、拉曼測試等證明，該體系中不存在游離態的HO•、高價鐵和表面原子氧，氧化氘替代實驗也表明單線態氧(1O2)不是主要活性物種。進一步基于PMSO和對苯二甲酸的加羥基產物分析結果，我們推測該體系中主要活性物種可能是表面吸附態HO•。乙二胺四乙酸和1,10-鄰菲咯啉抑制實驗結果驗證，這些吸附態HO•由碳管表面絡合態鐵與H2O2之間的類芬頓反應產生。該研究為實現水中目標污染物的選擇性催化氧化提供了新思路。

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